Дети-смайлики: как живут и умирают малыши со спинальной мышечной атрофией

Журналисты «Сети городских порталов» встретились с семьями, которые всеми силами спасают своих малышей и ищут 160 миллионов рублей на незарегистрированное в России лекарство. Поговорили с теми, кто уже собрал эту колоссальную сумму и поставил ребенку укол — работает ли препарат, догонит ли ребенок сверстников?

И попытались разобраться, почему государство не обеспечивает детей препаратами от СМА, которые уже зарегистрированы в России и должны выдаваться бесплатно.

Читайте также

Ведь пока родители судятся, сотни малышей ждут и медленно умирают.

Посмотрите фильм прямо сейчас:

Фото: Максим Бутусов / E1.RU

Источник: www.woman.ru